موارد اساسی در تغییر قیمت نماشویی در اصفهان!

بیوژنز microRNA ها در هسته وسیتوپلاسم در نماسابی در اصفهان صورت می گیرد. ابتدا در هسته RNApolymeraseII از روی ژن های کد کننده پروتئین pri-miRNA ها را رونویسی می کند. Pri-miRNA ها ساختار سنجاق سری (stem-loop) دارند که دارای دم pOlyA در انتهای 3´ و کلاهک CAP در انتهای 5´ خود می باشند، pri-miRNA ها توسط یککمپلکس که حاوی آنزیم RNAseΙΙΙ مخصوص برش RNA دو رشته ای بنام Drosha و پروتئین متصل شونده به RNA دورشته ای DGCR8 می باشد، به pre-miRNA تبدیل می شوند، pre-miRNA ها بوسیله Exportin5 به سیتوپلاسم منتقل می شوند. در سیتوپلاسم بوسیله کمپلکس Dicer/TRBP بر روی pre-miRNA ها پردازش نهایی انجام می گیرد . عمل Dicer منجر به ایجاد RNA های دورشته ای به طول 24 - 18 نوکلئوتید می گردد که شامل یک نما شویی در اصفهان رشته رهبر (guidestrand) و یک رشته پیرو (passengerstrand) می باشد. رشته پیرو تخریب می شود، رشته رهبر با اتصال به پروتئین های آرگونات کمپلکس القاکننده خاموشی miRNA(miRISC) را ایجاد می کند، این کمپلکس مکمل سر 3’UTR از mRNA هدف می باشد، در صورتی که توالی miRNA با mRNA هدف کاملا مکمل باشد و اتصال کامل صورت گیرد، باعث تخریب mRNA هدف می گردد، و اگر اتصال بین iRNA و mRNA ناقص باشد باعث نماسابی در اصفهان مهار ترجمه می گردد، بنابراین هر miRNA می تواند چندین mRNA را هدف قرار دهد ) 22،27 .)یکى از مهمترین مباحث مربوط به میکرو RNA شناسایی مولکولهای هدف می باشد. ایجاد تعداد کمی جفت باز مکمل براى برهمکنش عملکردى بین میکرو RNA و توالى مولکول هدف ضرورى است . در اغلب موارد، ایجاد رهنمایی ساب جفت باز مکمل در 7 - 6 نوکلئوتید صورت میگیرد که معمولاً شامل نوکلئوتیدهاى 2 تا 9 از انتهای 5' میکرو RNA هستند و به این ناحیه " seed " می گویند. بقیه بازهاى میکرو RNA ظرفیت جفت شدن محدودى با توالی هاى 3’UTR مجاور جایگاه seed نشان می دهند و همین اتصالات گذرا به میکرو RNA اجازه اتصال به چندین جایگاه درونی در یک 3’UTR را می دهد. mRNA هایی که بطور ترجیحی با 8 - 7 نوکلئوتید از توالی seed جفت مى شوند، براساس معیارهایى مثل حفاظت شده بودن تکاملى توالى هدف و پایدارى ترمودینامیکى در نماسابی در اصفهان  برهمکنش هاى صورت گرفته بین مابقى بازهاى میکرو RNA و توالى هاى دو طرف آن در 3’UTR طبقه بندى مى شوند.